1. Prokariotske ćelije karakterizira njihovo prisustvo
a) ribozom
B) mitohondrije
B) ukrašeno jezgro
D) plazma membrana
E) endoplazmatske mreže
E) jedna ciklička DNK

Vidpovid

2. Prokariotski klitini su slični eukariotima
A) prisustvo ribozoma
B) nedostatak mitohondrija
B) prisustvo ukrašenog jezgra
D) vidljivost plazma membrane
E) u prisustvu organoida
E) prisustvo jednog prstenastog hromozoma

Vidpovid

3. Postavite razliku između crva pupoljaka i njihovih tipova: 1-prokarioti, 2-eukarioti
a) ne petljajte sa ukrašenom jezgrom
B) pokidati nuklearnu membranu
B) diploidni ili haploidni
D) započeti haploide
E) ne ispirati mitohondrije, Golgijev kompleks
E) mitohondrije osvete, Golgijev kompleks

Vidpovid

A1 B2 C2 D1 E1 E2

4. Zašto bakterije stvaraju prokariote?
A) osvetiti jezgro klitinuma, vodu-srebro u citoplazmi
B) nastaju od bezličnog diferenciranog klitina
B) oprati jedan prstenasti hromozom
D) ne mare za klitin centar, Golgijev kompleks i mitohondrije
E) nema vodeno posrebrenog izgleda citoplazme jezgra
E) oprati citoplazmu i plazma membranu

Vidpovid

5. Bakterijske ćelije su klasifikovane kao prokariotske, iz vedra neba
A) nemojte koristiti jezgro prekriveno ljuskom
B) maê citoplazma
B) može imati jedan molekul DNK ukopan u citoplazmu
D) može plazma membrana
E) nemaju mitohondrije
E) maê ribozoma, predanost biosinteza proteina

Vidpovid

6. Klitini eukariotskih organizama, na pogled prokariota, svibanj
A) citoplazma
B) jezgro, pokriti ljuskom
B) Molekuli DNK
D) mitohondrije
D) čaura
E) endoplazmatska mreža

Vidpovid

7. Postavite razliku između karakteristika klitina i tipa: 1-prokariotski, 2-eukariotski
A) Membranski organoidi dnevno
B) Ê klitinna stína z mureina
C) Recesijski materijal reprezentacija nukleoidom
D) Manja osveta od ostalih ribozoma
E) Recesijski materijal reprezentacija linearnom DNK
E) Clitinne dihanija se javlja u mitohondrijima

Vidpovid

A1 B1 C1 D1 E2 E2

8. Klitini prokariota su izvedeni iz klitina eukariota
a) prisustvo nukleoida u citoplazmi
B) prisustvo ribozoma u citoplazmi
C) Sinteza ATP-a u mitohondrijima
D) prisustvo endoplazmatske membrane
E) prisustvo morfološki silicijumskog jezgra
E) manifestacija indukcije plazma membrane koja određuje funkciju membranskih organoida

Nukleotidi prokariota: globalni pogledi

Budovljev genetski aparat prokariota dugo je bio predmet žučnih rasprava, čija se suština svodila na to da i oni imaju jezgro, poput eukariota, chi ni. Utvrđeno je da je genetski materijal prokariotskih organizama, kako eukariotske tako i DNK reprezentacije, također bitan u ovoj strukturnoj organizaciji. Kod prokariota, DNK ima veću, manje kompaktnu svjetlost, koja zauzima jedno područje u citoplazmi i nije spojena s membranom, kao što može biti kod eukariota.

Kako bi se dodao strukturni identitet genetskom aparatu prokariotskih i eukariotskih klitina, u prvim godinama je predloženo imenovanje nukleozida s druge strane jezgra.

Elektronsko-mikroskopskim posmatranjem jasno je da nukleoid prokariota, bez obzira na debljinu nuklearne membrane, jasno interveniše u citoplazmi, zauzimajući po pravilu centralni region tog punjenja lancima DNK prečnika oko 2 nm. Nije uključeno da na organizaciju prokariotskog hromozoma, što je prikazano elektronskom mikroskopijom, veliki uticaj ima fiksacija leka. Za očigledna upozorenja, u živim ćelijama, nukleoid zauzima više prostora u citoplazmi.

Sve genetske informacije prokariota sadržane su u jednoj molekuli DNK, koja ima oblik kovalentno zatvorenog prstena i naziva se bakterijski kromosom. (U prokariotskom klitinu, DNK se također može zamijeniti bakterijskim hromozomom - u plazmidima, ali ostali nisu obov'azkovymi komponente klitina).

Dužina molekule DNK može biti i do 1 mm kada se okrene naopako. Mayzhe 1000 puta ponovno posjeti dožinu bakterijskih stanica. Prošao je trivalni sat da lanci DNK bakterijskog hromozoma ne pokazuju iste obrasce. Međutim, kako se čini da molekula DNK rješava zamršeni klupko, važno je objasniti proces replikacije i dalje podjele hromozoma, koji su se smirili, prema kćeri klitinovima. Posebne studije su pokazale da hromozomi prokariota imaju visoko uređenu strukturu, da je konstanta sedimentacije 1300-2000S za slobodnu formu i 3200-7000S za formu vezanu za membranu. Kod ovog drugog tipa, dio DNK u ovoj strukturi je predstavljen sistemom od 20-100 nezavisno supernamotanih petlji. Sigurna supernamotana organizacija hromozoma zauzima dio RNK molekula.

Kromosomi većine prokariota imaju molekularnu težinu u rasponu vrijednosti (1-3), pomnoženu sa 10 korakom 9 So. U grupi mikoplazmi, genetski materijal predstavljanja molekula, koji može biti najmanji kod kliničkih organizama, je količina DNK: (0,4-0,8), pomnožena sa 10 sa korakom od 9, i najveća količina DNK je otkriven u nitril cijanobakterijama (8,5, pomnoženo sa 10 u koraku 9). Ako prokariotski klitin kože želi pokriti 1 kromosom, često u eksponencijalno rastućoj kulturi količina DNK po klitinu može doseći 3, 4, 8 ili više kromosoma. Nerijetko, u klitinima, sa različitim činnikovima (temperatura, pH sredine, jonizujući alkohol, soli važnih metala, neki antibiotici i dr.), dolazi do stvaranja bezličnih kopija hromozoma. Prilikom korištenja ovih faktora, kao i nakon prelaska u stacionarnu fazu u klitinima, zvuk se pojavljuje na jednoj kopiji hromozoma. Od sada, termini "nukleozid" i "hromozom" se ne menjaju uvek. U umovima nukleoida prokariotske ćelije, može se formirati od jedne decilne kopije hromozoma.

Nukleus: osvetiti strukturu nuklearnog genoma, izoštrenu membranom u organizmima eukariota.

Jezgro je najveća organela eukariotskog klitina, prečnika od 3 do 10 mikrona. Jezgro sadrži molekule DNK, u kojima je pohranjena informacija u najvažnijem znaku cijepanja i organizma. DNK utvoruju komplekse sa histonima-proteinima, da osvete veliku količinu lizina i arginina. Takvi kompleksi - hromozomi mogu se vidjeti u svjetlosnom mikroskopu pod svjetlosnim mikroskopom. U ćelijama koje se ne dijele hromozomi se ne vide – lanci DNK su uvrnuti, pa čak i tanki.

Umjesto jezgre, od citoplazme je odvojena jezgrinom membranom, koju čine dvije membrane koje su usko razmaknute. Kožna membrana zavtoške je 8 nm, razmak između njih je ~30 nm. Kroz pojedinačne intervale, štetne membrane se zrače jedna po jedna, zadovoljavajući otvor prečnika 70 nm - nuklearne pore (Sl. 24). Broj pora je nedosledan, trebalo bi da se deponuje u obliku proširenih jezgara i njihove funkcionalne aktivnosti. Na primjer, u velikim jezgrama državnih ćelija može biti do 106 pora. Kroz pore dolazi do izmjene raznih rehovina između jezgra i citoplazme. Iz jezgra nastaju molekule i-RNA i t-RNA koje učestvuju u sintezi različitih proteina. Proteini prolaze kroz jezgro, koji stupaju u interakciju s molekulima DNK. U jezgru se sakupljaju ribozomi iz RNK ribosoma, koji se talože u jezgru, i ribosomskih proteina koji se sintetiziraju u citoplazmi. Mjesto selekcije ribozoma pod mikroskopom izgleda kao zaobljeno tijelo promjera oko 1 mikrona. Zove se jezgro. Jezgro može imati jedno ili nekoliko jezgara. Nuklearni sik, ili karioplasma (grč. karyon - grašak, zrno graška), u naizgled besstrukturnoj masi, hromozomi i jezgra su odsutni. Viskoznost karioplazme je približno ista kao i hijaloplazma, a kiselost supstance. Nuklearni sok sadrži proteine ​​i različite RNK. Pod elektronskim mikroskopom može se vidjeti veliki broj granula - to su tranzitni ribosomi koji idu od jezgra do citoplazme.

Gomila bakterija je bila zaštićena do najjednostavnijih oblika života, do stvorenja. Tek s pojavom napredne mikroskopije, nove tehnike kod starijih žena mogle su preciznije pratiti bakterije i otkriti biološku ulogu stanične strukture kože. U daljini je jasno da ćelije bakterija mogu imati uređenu strukturu i kožu sa bakterijama i kremiranom osobom, jer nemaju glavnu sličnost sa stvorenjima.

U njemu je moguće odvojiti post i timchas klitinske strukture. Do onih na glavi, bogato z yakikh ê í u klitinima stvorenja, može se čuti:

• klitin zid;
• citoplazmatska membrana;
• citoplazma;
• nukleoid (nuklearni aparat);
• uključeno;
• ribozomi.

Timchasovyh se mogu vidjeti ovako:

• mezozom;
• masne kapljice;
• pio (resice);
• tilakoid;
• flagella;
• hromatofore;
• polisaharidi.

Između membrane, kao kod stvorenja, i sa kapsulom, obložen je klitinski zid. Zavdjaci vlastitom snagom osvajaju ulogu kostura. Ona je nevidljiva bez posebnog mikroskopa. Vaughn je neophodan klitinima da podrže njihovu postformu. Tako se, na primjer, dobro pamti u tako velikoj bakteriji, kao što je Beggiatoa mirabilis. Kod bakterija koje imaju oblik L, mikoplazme nemaju takav zid, kod drugih vrsta nema. Vaughn uzima 20% ukupne količine mikroorganizma, njegova debljina je blizu 50 nm.

Zid klitina je neophodan bakterijama za:

• zaštita od negativnih faktora dovkill;
• učešće u procesima razmjene;
• proces ukorjenjivanja;
• transport metabolita;
• vibrirajuća nadmoć živih govora.

Vidjevši prizor, pokazali su da je prožet porama, kroz koje se pred njom vidi život živih govora i oni se vide iz ćelija. Sam zid je šaruvat, a uskost te tovščine je ista za sve klitine.

Plazmolem kremira citoplazmu poput zida klitinuma. Tse napívpronikna struktura, koja se sastoji od tri sloja. Víd usíêí̈ sukhoi í̈ govor neće postati 8-15%. U osnovi, skladište se skladišti u rinfuzi (50-70%) i lipidima (20-50%).

Životni vijek klitina ima sljedeće funkcije:

• igra ulogu membrane;
• učešće u metaboličkim procesima;
• mogu li izabrati propusnu zgradu;
• uzeti sudbinu odraslog klitina.

Ako klitin raste, tada citoplazmatska membrana stvara vlastite vibracije, koje se nazivaju mezozomi. Do kraja funkcija još nije instalirana, ali je dosta njih odsječeno, što je smrdljivo potrebno za distalne i izmjenske procese.

Citoplazma

Glavni dio bakterije zauzima citoplazma, na primjer, kod stvorenja, koji su slični masi, u kojima je blizu 90% vode. Citoplazma se sastoji od citosola i uključuje sljedeće komponente:

• ribozomi;
• različite inkluzije;
• fermenti;
• unutrašnje membrane;
• nuklearna komponenta;
• maloprodajni elementi RNK;
• proizvode metabolizam.

Ona stvara unutrašnju praznu ćeliju i osigurava međusobnu igru ​​između usima njenih komponenti.

Nukleoid

Stvorenja i svi eukarioti imaju jezgro, ali ga bakterije nemaju. Nukleoid je prototip jezgra. Vin je dvostruki dio DNK, položen u kuglu i labavo raširen u središnjoj zoni. Na vídminu víd kitin stvorenja, bakterije jasno oblikovane jezgre ne može biti. Nukleoid nema jezgra, nuklearnu membranu i glavne proteine, a klitinska stvorenja ih nemaju.

Bez obzira na one da nukleoid nema bogat predznak jezgra, uobičajeno je da se ćelije dovedu do savršene strukture. Većina nukleoida se sastoji od četiri dijela. Takva posebnost se objašnjava činjenicom da vino nosi gensku informaciju, a na isti način, kao da je bilo u pravo vrijeme, hranjeno je i sveštenstvo. Kod mnogih vrsta prokariota, nukleozid, koji kontrolira funkciju jezgre, plazmidi, koji su molekule DNK, karakteriziraju razvoj.

Ribosomi

Ribosomi se nazivaju ribonukleičnim dijelovima, koji oblikuju oblik sfere i prečnika od 15 do 20 nm. Ćelije bogate bakterijama mogu proizvesti 5-20 hiljada ribozoma. U jednom molekulu RNK nalazi se papalina ribozoma, koji se dobijaju zajedno po principu namista na ulepšavanju. Kombinovani na ovaj način, ribozomi se nazivaju polizomi. Glavna funkcija ribozoma je sinteza proteina, što je najvažniji proces u životu bakterija i bića.

Kapsula

Krema glavnih struktura, u citoplazmi, vidi se čvrste, plinovite i rijetke inkluzije - produkti metaboličkih procesa i opskrbe živim govorom.

Kapsula je mukozna membrana, jer se može jasno odvojiti od navkolišne sredine i usko vezati za zid klitina. Kod klitinah stvorenja ne postoji takav organoid. Možete samo čistiti pod posebnim svjetlosnim mikroskopom s načinom farbuvannya. Vaughn je organoid ćelije koji stvara život, jer mikroorganizam troši ne trošeći život. U takvu bakteriju, poput leukonostoka, do jedne kapsule ulazi više mikrobnih klitina. Kapsula sadrži antigene koji označavaju specifičnost, virulenciju i imunitet bakterija.

Također štiti mikroorganizam od sljedećih negativnih utjecaja:

• visi;
• mehaničko ubrizgavanje;
• inficiran.

U bogatim vrstama ne može se bez vezivanja mikroorganizma za životvornu sredinu.

Organoid ruhu

Schob peresuvatisya, u bakterijama su posebni organoidi - flagele, yaki je í u najjednostavnijim stvorenjima. Smrad je sastavljen od proteinskih molekula i izgleda kao tanka struktura nalik na niti. Sama dožina jgutikova na kilki nekada je bila doša za mikroorganizam. Flagelum se može proširiti na 3 do 12 µm i proširiti na 12 do 20 nm. Smrad se fiksira na citoplazmatsku membranu uz pomoć posebnih diskova. Moguće ih je tretirati samo pod elektronskim mikroskopom, ili nakon čeonog trimovanja kosicama pod svjetlosnim mikroskopom. Smrad ne štiti život mikroorganizma, taj broj kod različitih jedinki može varirati od 1 do 50.

• monotrih, koji može napraviti jedan jgutik;
• amfitrihe, od kojih se mogu sastaviti dvije ili dvije papaline u snopu, predene polarno kao jedna od jedne;
• lofotrihi, oprati hrpu s jedne strane;
• peritrichi, koji stvaraju flagellum duž svih ćelija dožine;
• atrichíí̈, scho ne zagalí zhgutikov.

U osnovi, smrad bode u mikroorganizmima sa vijugavom formom i živi u rijetkom mediju, poput uboda vinove loze u kokivama. Nalet bakterija, zvoni, može biti bezbrižan karakter, ali pod prilivom bezosjećajnih službenika, smrad će se podići, može se ispraviti, zovem taksi.

Razríznyayut kílka vidív tsílesstramovannogo ruhu:

• hemotaksija - ako je prosječna sredina bogata hemijskim govorima;
• aerotaxis - kiselost kiselosti;
• fototaksija - različita faza osvjetljenja;
• magnetotaksija - sposobnost reagovanja na magnetsko polje.

Villi

Resice trohe su kratke za flagelum i iste su kao kod ruhomy, dakle kod nerusomnog mikroorganizma. Možete ih pogledati samo pod elektronskim mikroskopom. Na površini, oni mogu biti od hiljada do stotina hiljada. Postoje dvije vrste smrada: zvičajni i državni. Zvichayní vídpovídat za pričvršćivanje, lijepljenje i izmjenu vode i soli. Izvodi se naplaćuju za prijenos recesijskih informacija.

Rasprava

Qi utvochennya, a ne snaga stvorenih klitina, može imati ovalni oblik, čiji je promjer 0,8 do 1,5 mikrona. Razlikujte dvije vrste sporova: da ne precijenite veličinu same bakterije - bacila, i više za samu bakteriju - klostridiju. Smrad može biti u središnjem dijelu klitina, bliže kraju i na samom kraju. Sve bakterije imaju isti tip strukture spora. U centru se nalazi sporoplazma, koja sadrži proteine ​​i nukleinske kiseline. Ribosom ima nejasno izraženu membranu u ribozomu. Bagatosharova obolonka štiti super-puh od negativnog priliva i pljačka vas upornošću. Glavno priznanje spora je očuvanje života bakterija, bez obzira koliko je um nesklon, koliko je visoka temperatura i tretman hemijskih govora. Stotine rokiva mogu ležati u kampu smrdi.

Glybok vyvchennya budovi klitin bakterija dala je ljudima priliku da se bore protiv buba i zastosovuvat í̈x u različitim galijama njihove aktivnosti.

CITOPLAZMA (CPU)

Uzmite sudbinu stvorenih spora.

MESOSOME

Kod nadsvjetskog rasta, izjednačen je s rastom COP-a, CPM čini invaginati (vp'yachuvannya) - mezozomi. Mezozomi su centar energetskog metabolizma prokariotskih ćelija. Mezozomi su analozi mitohondrija eukariota, ali snaga je jednostavnija.

Dobra distribucija i dobro organizovani mezozomi su karakteristični za Gram+ bakterije. Kod Gram-bakterija mezozomi su više nazubljeni i lakše organizirani (u obliku petlji). Namjera je da se polimorfizam mezozoma pojavi u istoj vrsti bakterija. Rickettsian mezozomi su svakodnevni.

Mezozomi se razlikuju po rozmírom, obliku i lokalizaciji u klitinu.

Mezozomi se razlikuju prema obliku:

- - lamelarni (dijelovi ploča),

- - vezikularni (oblik sijalica),

- - cijevni (cijevni),

- Zmishani.

Za roztashuvannyam i clitiny, mezozomi su podijeljeni:

- - šta je ustanovljeno u zoni dna klitina i profilacije poprečne pregrade,

- do nekih veza nukleoida;

- nastaje kao rezultat invazije perifernih ćelija CPM-a.

Funkcije mezozoma:

1. Podržava energetski metabolizam klitina, oskolki zbílshyut zagalnu "radi" na površini membrane.

2. Učestvuju u sekretornim procesima(Za neke Grame + bakterije).

3. Sudjelujte u klijentovom rozpodíli. Prilikom umnožavanja, nukleoid kolabira u mezozome, trošeći energiju, podvrgava se i dijeli amitozom.

Prikazuju mezozomi:

1. Elektronska mikroskopija.

Budov. Citoplazma (protoplazma) - na mjestu klitinije, ablacija CPM-a i zauzima glavni dio bakterijskog klitinuma. CP je unutrašnji medij klitina i predstavlja sklopivi koloidni sistem koji se sastoji od vode (oko 75%) i raznih organskih dijelova (proteini, RNK i DNK, lipidi, ugljikohidrati, mineralni govori).

Raztashovanie píd CPM lopta protoplazme i schílníshiy, nizh shta masi u centru ćelije. Frakcija citoplazme, koja ima homogenu konzistenciju i može nadoknaditi sakupljanje različitih RNK, enzimskih proteina, produkata i supstrata metaboličkih reakcija, dobila je ime citosol. Drugi dio citoplazme predstavljen je raznim strukturni elementi: nukleoidi, plazmidi, ribozomi i inkluzije.

Funkcije citoplazme:

1. Osvetite klitinske organele.

Manifestacija citoplazme:

1. Elektronska mikroskopija.

Budov. Nukleoid - ekvivalent jezgru eukariota, želeći ga pogledati zbog njegove strukture i hemijskog skladišta. Nukleoid se ne vezuje za CP pomoću nuklearne membrane, nema jezgra i histone, može osvetiti jedan hromozom, može imati haploidni (jedan) skup gena koji se ne izgrađuje do mitotičkog podtipa.

Taloženje nukleoida u centru bakterijske ćelije, osveta za dvostruku molekulu DNK, malu količinu RNK i proteina. Većina bakterija ima dvolančanu DNK molekulu prečnika od oko 2 nm, dužine od oko 1 m i molekulske težine 1-3x109. Kod mikoplazma, molekularna težina DNK je najmanja za klinske organizme (0,4-0,8x109 So).

DNK prokariota je indukovana na isti način kao i kod eukariota (slika 25).

Rice. 25. Budov DNK prokariota:

ALI- fragment lanca DNK, ispunjen viškom deoksiriboze i fosforne kiseline, koji se izvlače. Prije prvog atoma ugljika deoksiriboze dodaje se dušična baza: 1 - citozin; 2 - Guanin.

B- subfolding DNK helix: D- deoksiriboza; F - fosfat; A - adenin; T, timin; G - gvanin; C - citozin

Molekul DNK nosio je bezlični negativni naboj, komadići viška fosfata kože osvetili su ioniziranu hidroksilnu grupu. Kod eukariota negativni naboji se neutraliziraju u DNK kompleksu s glavnim proteinima - histonima. U klitinskim prokariotima nema histona, pa je neutralizacija naelektrisanja posledica interakcije DNK sa poliaminima i ionima Mg 2+.

Po analogiji sa eukariotskim hromozomima, bakterijska DNK se često naziva hromozomom. Vaughn je u klicu predstavljen u jednom, oscalki bakterija je haploidna. Međutim, prije pada ćelije, broj nukleoida se udvostručuje, a u narednih sat vremena povećava se na 4 i više. Stoga termini "nukleoid" i "hromozom" ne izlaze uvijek. Dolaskom sing faktora (temperatura, pH sredine, jonizujući alkohol, soli važnih metala, neki antibiotici itd.) na ćelije nastaju bezlične kopije hromozoma. Infuzijom ovih faktora, kao i nakon prelaska u stacionarnu fazu kod klitina, može se znati po jednoj kopiji hromozoma.

Prošao je trivalni sat da lanci DNK bakterijskog hromozoma ne pokazuju iste obrasce. Posebne studije su pokazale da su hromozomi prokariota visoko uređena struktura. Dio DNK u ovoj strukturi predstavljen je sistemom od 20-100 nezavisnih superzamotanih petlji. Supernamotane petlje čine DNK neaktivnom za sada i nalaze se u centru nukleoida. Na periferiji nukleoida nalaze se despiralizirane ćelije u kojima je moguća sinteza glasničke RNK (iRNA). Procesi transkripcije i translacije u bakterijama odvijaju se u isto vrijeme, jedan te isti molekul iRNA može biti vezan za DNK i ribozome u isto vrijeme.

Krem nukleoid u citoplazmi bakterijskih stanica može biti plazmid - Faktori posthromozomskog opadanja u naizgled dodatku prstena autonomnih molekula dvolančane DNK sa manjom molekulskom masom. U plazmidima su informacije o raspadu također kodirane, protein nije vitalan za bakterijske stanice.

Funkcije nukleoda:

1. Zaštita prijenosa informacija o raspadanju, uključujući sintezu faktora patogenosti.

Otkrivanje nukleoida:

1. Elektronska mikroskopija: obrasci elektronske difrakcije ultratankih pogleda nukleoida mogu pokazati svjetlosne zone manjeg optičkog razmaka sa fibrilarnim strukturama DNK u obliku niti (slika 26). Bez obzira na izgled nuklearne membrane, nukleoid mora biti jasno pomiješan sa citoplazmom.

2. Fazno-kontrastna mikroskopija nativnih preparata.

3. Svetlosna mikroskopija nakon pripreme DNK-specifičnim metodama prema Felgenu, Pashkov i prema Romanivsky-Gimzi:

- preparat je fiksiran metil alkoholom;

- na fiksiranju preparata sipajte bojnik Romanovsky-Gimza (zbir jednakih dijelova tri farba - azurno, eozin i metilensko plavo, različito od metanola) 24 godine;

- sipati farbu, oprati preparat destilovanom vodom, okačiti i mikroskopski: nukleozid se apsorbuje u ljubičastoj boji i difuzno difunduje u citoplazmi, uliti u bledu boju erizipela.

18200 0

Bakterije su prokarioti (slika 1.2) i prisutne su u obliku klitin roslina i stvorenja (eukariota). Smrad se može vidjeti do jednoćelijskih organizama i sastoji se od stijenke klitina, citoplazmatske membrane, citoplazme, nukleoida (obov'yazykovyh komponenti u bakterijskom klitinu). Djelovanje bakterija može biti flagella, kapsule, superechki (neobov'yazkovy komponente bakterijskih stanica).

Rice. 1.2. Kombinovani šematski prikaz prokariotskih (bakterijskih) ćelija sa flagelama.
1 - granule polihidroksibuterne kiseline; 2 - masne kapljice; 3 - uključivanje sirka; 4 - cevasti delovi tilakoida; 5 - pločasti dijelovi tilakoida; 6 - sijalice; 7 - hromatofore; 8 - jezgro (nukleoid); 9 - ribozomi; 10 - citoplazma; 11 - bazalno tijelo; 12 - flagella; 13 - kapsula; 14 - klitin zid; 15 - citoplazmatska membrana; 16 - mezozom; 17 - gasne vakuole; 18 - lamelne strukture; 19 - granule polisaharida; 20 - polifosfatne granule

Klitinna wall

Zid klitina je glavna struktura bakterije debljine 30-35 nm, glavna komponenta je peptidoglikan (murein). Peptidoglikan je strukturni polimer koji se sastoji od podjedinica N-acetilglukozamina i N-acetilmuramske kiseline, koje su međusobno povezane glikozidnim vezama (Sl.
1.3).

Rice. 1.3. Šematski prikaz strukture jedne sfere peptidoglikana

Istovremeno, polisaharidne (glikanske) lancete se odmrzavaju zajedno sa poprečnim peptidnim zakrpama (slika 1.4).

Rice. 1.4. Detaljna struktura peptidoglikana Svijetle i crne kratke strelice označavaju veze koje se cijepaju lizozimom (muramidazom) i specifičnom muroendopeptidazom

Polisaharidni okvir se lako uništava lizozimom, antibiotikom životinjskog metabolizma. Peptidne veze su meta za penicilin, što će uzeti u obzir njihovu sintezu i pereskodzha oblikovanje stanične stijenke. Kílkísny vmíst peptidoglikana vplyvaê zdatníst bacteríy farbuvatisya za Gram. Bakterije, koje mogu značiti život mureinove kuglice (90-95%), stalno su inficirane gencijan violetom u plavo-ljubičastim bojama i zvuče kao gram-pozitivne bakterije.

Gram-negativne bakterije sa tankom kuglicom peptidoglikana (5-10%) u stijenci klitina nakon alkohola koriste gentian violet i dodatno su kontaminirane fuksinom kod erizipela. Ćelijski zidovi kod Gram-pozitivnih i Gram-negativnih prokariota oštro se razlikuju i po hemijskom sastavu (Tabela 1.1) i po ultrastrukturi (Slika 1.5).

Rice. 1.5. Šematski prikaz ćelijskog zida kod gram-pozitivnih (a) i gram-negativnih (b) prokariota: 1 - citoplazmatska membrana; 2 - peptidoglikan; 3 - periplazmatski prostor; 4 - vanjska membrana; 5 - DNK

Kremasti peptidoglikan, teihoiemične kiseline (polifosfatni puževi) nalaze se u ćelijskim šablonima gram-pozitivnih bakterija, a lipidi, polisaharidi, proteini u manjem broju.

Tabela 1.1. Hemijsko skladište ćelijskih zidova gram-pozitivnih i gram-negativnih prokariota

Gram-negativni prokarioti mijenjaju vanjsku membranu, koja uključuje lipide (22%), proteine, polisaharide i lipoproteine.

Zid klitina kod bakterijskih vikona uglavnom ima formativnu i zaštitnu funkciju, sigurnosnu rigidnost, formira kapsulu i određuje strukturu klitina na adsorpciju faga.

Sve bakterije, od ranog stadija do infekcije Gramom, dijele se na gram-pozitivne i gram-negativne.

Metoda farbuvanja za Gram

1. Stavite filter papir na razmaz i sipajte karboličnu boju gentian violet-a 1-2 minuta.
2. Znaju papirus, naljute barvnik i bez ispiranja maza vodom sipaju Lugolove ruže 1 min.
3. Ljuti Lugolove tinkture i bockati drogu u 96% alkohola 30 sekundi.
4. Isperite vodom.
5. Farbuyut 1-2 min fuksina s vodom.
6. Isperite vodom i osušite.

Kao rezultat toga, gram-pozitivne bakterije su zaražene ljubičastim bojama, gram-negativne - crvenim.

Razlog različitog unošenja bakterija prije kuhanja za Gram objašnjava se činjenicom da se nakon obrade Lugolovim brendom u alkoholu uspostavlja kompleks joda sa gentian violetom. Ovaj kompleks kod gram-pozitivnih bakterija, u vezi sa slabim prodiranjem u njihove zidove, ne može da difunduje, baš kao i kod gram-negativnih bakterija, to se lako vidi kada ih se ispere etanolom, a zatim vodom.

Bakterije, koje u potpunosti poboljšavaju zid klitina, nazivaju se protoplasti; Protoplasti su nestabilne strukture, osjetljivije na promjene osmotskog tlaka, mehaničke dotoke i aeraciju, nemaju sposobnost sintetiziranja skladišnih dijelova stijenke klitina, ne inficiraju bakterije virusima (bakteriofagi) i ne ometaju aktivnost.

Kao rezultat dotoka lizozima i drugih faktora, često se javljaju različite stijenke klitina, zatim se bakterijske stanice pretvaraju u sferna tijela koja su dobila naziv sferoplasti.

Pod uticajem određenih korisnih faktora u bakterije zgrade, ugraditi klitin zid, koji zadovoljava L-oblik (nazvan u čast D. Lister instituta, de bule viđen u prošlosti); slična transformacija može biti spontana (na primjer, kod klamidije) ili inducirana, na primjer, pod uticajem antibiotika. Vidimo stabilne i nestabilne L-forme. Prvi ne dovode do reverzije, a drugi preokreću vanjske oblike nakon uklanjanja uzročnog faktora.

citoplazmatska membrana

Citoplazma bakterijskog klitina okružena je tankom strukturom propusnom za pelene od 5-10 nm, koja se naziva citoplazmatska membrana (CPM). CPM se sastoji od sferne sfere fosfolipida, prožetih proteinskim molekulima (slika 1.6).

Sl.1.6. Budovljeva plazma membrana Dvije kuglice fosfolipidnih molekula, jedna prema jedna prekrivene hidrofobnim polovima i dvije kuglice globularnih proteinskih molekula.

Z CPM je povezan sa bogatom količinom enzima i proteina, koji u prenesenim živim tkivima indukuju enzime i nosače elektrona u završnim fazama biološke oksidacije (dehidrogenaza, citokromski sistem, ATP-aza).

Na CMP-u su lokalizirani enzimi koji kataliziraju sintezu peptidoglikana, proteina stijenke klitina i njihovih vlastitih struktura. Membrana je također izvor konverzije energije tokom fotosinteze.

Periplazmatsko prostranstvo

Periplazmatsko prostranstvo (periplazma) - zona između klitinskog zida i CPM-a. Debljina periplazme postaje blizu 10 nm, volumen se taloži u umovima sredine i nas ispred osmotske moći razlike.

Periplazma može obuhvatiti i do 20% sve vode koja se nalazi u klitinu, u kojoj su lokalizovani enzimi (fosfataze, permeaze, nukleaze i drugi) i transportni proteini-nosioci različitih supstrata.

Citoplazma

Na mjestu klitina, izlučivanje CPM-a, postaje citoplazma bakterije. Taj dio citoplazme, koji je homogene koloidne konzistencije i osvetljava različite RNK, enzime, supstrate i produkte govorne razmjene, označava se kao citosol. Drugi dio citoplazme predstavljaju različiti strukturni elementi: mezozomi, ribozomi, inkluzije, nukleoidi, plazmidi.

Ribosomi su submikroskopske ribonukleoproteinske granule prečnika 15-20 nm. Ribosomi sadrže otprilike 80-85% ukupne bakterijske RNK. Ribosomi prokariota imaju konstantu sedimentacije od 70 S. Smrad uzrokuju dvije čestice: 30 S (mala podjedinica) i 50 S (velika podjedinica) (slika 1.7).

Rice. 1.7. Ribosom (a) i íí̈ poddijelovi su veliki (b) i mali (c) Ribosomi služe kao skela za sintezu proteina.

Citoplazmatska inkluzija

Često se u citoplazmi bakterija pojavljuju različite inkluzije koje se apsorbiraju u procesu života: kapljice neutralnih lipida, vosak, sirka, granule glikogena, hidroksibutirna kiselina (posebno u rodu Bacillus). Glikogen i hidroksibutirna kiselina služe kao rezervni izvor energije za bakterije.

Kod nekih bakterija, u citoplazmi, postoje kristali proteinske prirode, koji mogu oprati prašinu na grudvicama.

Aktivne bakterije akumuliraju fosfornu kiselinu poput polifosfatnih granula (volutin zrna, metakromatska zrna). Smradovi igraju ulogu depoa fosfata i pojavljuju se u obliku kulisa ili elipse, koji se uglavnom nalaze na polovima ćelija. Zvuk, na polovima, kupujte jednu po jednu granulu.

Nukleoid

Nukleoid je nuklearna mašina bakterija. Reprezentacije molekulom DNK koja predstavlja jedan hromozom. Zatvoren je, širi se u nuklearnoj vakuoli, nema membranu koja okružuje citoplazmu.

Mala količina RNK i RNA polimeraze je vezana za DNK. DNK je savijena prema središnjem smicanju, koje je presavijeno u RNK, iu visoko uređenu kompaktnu strukturu. Hromozomi većine prokariota imaju molekulsku masu u rasponu od 1-3x109, konstantu sedimentacije od 1300-2000 S. Molekul DNK sadrži 1,6x10 parova nukleotida. Vidminnosti u genetskom aparatu prokariotskih i eukariotskih klitina odnose se na naziv: u prvom - nukleoid (osvjetljenje, slično jezgru), na izgled jezgra kod drugih.

U nukleozidnim bakterijama pohranjuju se glavna informacija o raspadu, koja se ostvaruje u sintezi specifičnih proteinskih molekula. Bakterijska klitinska DNK vezuje sistem replikacije, popravke, transkripcije i translacije.

Nukleoidi u prokariotskim ćelijama mogu se posmatrati u preparatima lekova uz pomoć svetlosnog ili fazno-kontrastnog mikroskopa.

Posahromosomski genetski elementi, plazmidi, otkriveni su u citoplazmi bogatih bakterija. Smrad je zatvoren u prsten sa dvostrukom DNK, koja se sastoji od 1500-40000 parova nukleotida i može pokriti do 100 gena.

Kapsula

Kapsula je kuglica sluzi na zidu bakterijske ćelije, koja se sastoji od polisaharida ili polipeptida. Mikrokapsule (debljine manje od 0,2 µm) mogu stvoriti više bakterija.

Jgutiki

Flagele igraju ulogu organa cirkulacije, koji omogućava bakterijama da se kreću brzinom od 20-60 mikrona/sek. Bakterije mogu imati jednu ili malu grančicu flagela, koje se šire po cijeloj površini tijela, ili se savijati u snopove jednog pola, na različitim polovima. Debljina flagele u sredini postaje 10-30 nm, a dožina je 10-20 mikrona.

Osnovu flageluma čini spiralna nit (fibril), tako da površina zida klitina prolazi kod savijene strukture - kuke i pričvršćuje se za bazalnu granulu, ugrađenu u zid klitina i CPM (sl. 1.8. ).

Rice. 1.8. Šematski model bazalnog kraja flageluma E. coli, zasnovan na elektronskim mikrofotografijama viđene organele

Bazalne granule su oko 40 nm u prečniku i presavijene su u decilne ćelije (jedan par kod Gram-pozitivnih bakterija, dva para kod Gram-negativnih prokariota). Vidljivost kuglice peptidoglikana na stijenci klitina dovodi do gubitka bakterija do kolapsa, iako se flagelum u ovom slučaju ne stvara šokom.

Flagela se češće može formirati od proteina flagelina s nekim ugljikohidratima i RNK.

Rasprava

Deyakí bakterije naprikíntsí period aktivnog rasta zgrade tvoryuvati superčki. Zašto je potrebno ubijati medij sa živim bićima, mijenjati pH, nakupljanje otpadnih produkata metabolizma. U pravilu, jedna bakterijska klitina zadovoljava jednu superćeliju - lokalizaciju spora vrste (centralna, terminalna, subterminalna - slika 1.9).

Rice. 1.9. Tipični oblici ćelija koje stvaraju spore.

Ako se spore ne šire izvan poprečne ekspanzije štapićastih bakterija, tada se ostatak naziva bacilom. Ako je prečnik superčke veći, bakterije će formirati vretenasti oblik i zvučati kao klostridija.

Iza skladišta hemikalija, super-ćelije iz vegetativnih ćelija se češće nalaze u hladnjačama hemijskih skladišta. Superčki osvete manje pogona i više lipida.

Mikroorganizmi su na stanici metabolički neaktivni, održavaju visoku temperaturu (140-150°C) i ulivaju hemijske supstance, koje se dezinfikuju, dugo vremena čuvaju u potrebnom medijumu.

Pijući usred životvornog mjesta, super-cvijeće klija u vegetativnim ćelijama. Proces klijanja spora uključuje tri faze: aktivaciju, fazu pupoljaka i fazu rasta. Aktivirajućim sredstvima koja narušavaju stanje smirenosti, povećavaju temperaturu, kiselu reakciju sredine, mehanički kvar i to u. Nakon uništenja vanjskih kuglica, počinje period formiranja vegetativne ćelije s aktivacijom biosinteze, koji će se završiti podrastom ćelije.

L.V. Timoshchenko, M.V. Chubik